Der Systemische Lupus Erythematodes zählt mit etwa 60 000 Betroffenen in Deutschland zu den seltenen Erkrankungen. Sie ist daher wenig bekannt – mit oft fatalen Folgen für die Erkrankten.
Die Autoimmunerkrankung mit seinem entzündlichen Charakter befällt den gesamten Organismus und damit auch häufig lebenswichtige Organe wie Herz, Lunge oder Nieren. Lupus tritt in Schüben auf und so ist es für „Lupis“ extrem schwierig, etwas zu planen, da nicht jeder Tag wie der andere ist. Er zeigt sich auch in den unterschiedlichsten Formen, auch die Intensität ist unterschiedlich.
Wir „Lupis“ sind mitten unter den Gesunden und man sieht uns oft unsere Krankheit nicht an. Auch die Schilderung der „lupustypischen Beschwerden“ wie extreme Erschöpfung und Müdigkeit trotz ausreichendem
Schlaf treffen häufig auf Unverständnis.
Dieses Buch entstand, um mit der Schilderung einzelner Krankheitsverläufe Betroffenen Mut zu machen und aufzuzeigen, dass man nicht alleine ist. Auch Angehörige bekommen einen Einblick in die alltäglichen Probleme eines Lupus-Kranken und Zusammenhänge werden verständlich.
Eine Facharbeit zum Thema „Lupus und Hormone“, ein Ratgeberteil mit Hinweisen zu den verschiedenen Anträgen und Literaturtipps sollen Betroffenen helfen, Vergünstigungen in Anspruch zu nehmen und notfalls dafür zu kämpfen.
Wenn Sie fragen rund um das Thema Lupus haben, können sie uns gern unter der Website: www.Lupus-Rheuma.de kontaktieren.
Wir freuen uns, wenn wir mit unserem Buch der seltenen Krankheit „Systhemischer Lupus erythematodes“ Ihr Interesse wecken konnten und die Krankheit dadurch mehr Öffentlichkeit bekommt. Für alle Lupis und deren Angehörigen!
- Veröffentlicht am Montag 11. Mai 2009 von winterwork
- ISBN: 9783940167750
- 226 Seiten
- Genre: Belletristik, Briefe, Tagebücher, Taschenbuch